焦點訊息

麥德凱生科整合專業臨床及臨床前試驗服務亮相2023年度亞洲生技大展

 

麥德凱生科股份有限公司將於2023年Bio Asia亞洲生技大會上展示其最新服務範疇和產品解決方案。

該展會將於07月27日至07月30日在台北南港展覽館一館盛大開幕,Bio Asia做為國際生物科技領域的重要盛會,將有數百家生物科技企業參展。

麥德凱生科將展示一系列針對產品的臨床及臨床前試驗整合性服務,包括

2023-07-25
麥德凱生科MDG參加第十屆亞洲毒理學會國際大會

The 10th International Congress of Asian Society of Toxicology第十屆亞洲毒理學會國際大會

於07/17(一)至07/20(四)在台大醫院國際會議中心3 4(台北市中正區徐州路2)盛大展開

2023-07-19
Nonclinical Considerations for Mitigating Nonhuman Primate Supply Constraints Arising from the COVID-19 Pandemic

 

 

FDA 為因應COVID-19疫情造成非人類靈長類動物 (NHP) 供應緊縮,發布非人類靈長類動物 (NHP)試驗新指南。

2022-02-14
MDG與 SNBL簽訂合作備忘錄,帶領台灣生技新藥產業打入世界盃

2018年8月3日由財團法人資策會台日產業推動中心(TJIC)主辦之「台灣最新商務研討會」,麥德凱生科股份有限公司(MDG)與新日本科學株式會社(SNBL) 於東京簽訂合作協定。

2021-02-18
預告「健康食品之抗疲勞功能評估方法」修正草案,名稱並修正為「健康食品之抗疲勞保健功效評估方法」

發文機關:衛生福利部

發文字號:衛授食 字第1091304491 號

2021-02-18
麥德凱生科開始協助執行台灣新/既有化學物質標準登錄之試驗執行

隨著全球工業產業發展,世界各地對於化學物質的安全性越趨重視,紛紛制定規範以追蹤化學物質再市場上的流向與安全資訊,用以保障人民的安全性以及防範對環境的影響性。

麥德凱生科是一高規格、高品質、高專業的檢驗單位,也是台灣及國外認可的檢驗公司,擁有TAF ISO17025及OECD-GLP實驗室規範認證,隨時跟進法規規範的試驗內容,無論毒理試驗或是生態毒理試驗,提供標準登錄第一級~第四級全面性試驗。除此之外,亦與其他經驗豐富且高品質的試驗單位合作,共同協助廠商於法規規範期限內順利完成。

麥德凱擁有新化學物質標準登錄第三級的經驗及多家新化學物質第一級和第二級的試驗經驗,有高規格的豐富經驗,能協助客戶進行新化學物質和既有化學物質之試驗執行,既有化學物質共計106種:

 

2021-02-18