既有化學品

急毒性大鼠口服
  • 法規依循

    OECD 423

  • 試驗體系

    SD大鼠

  • 試驗目的

    了解化學品經由口服路徑進入體內所產生的短時間影響,進而了解致死劑量並判定LD50。

  • 試驗起至出具報告時間

    8周。

急毒性大鼠皮膚投予
  • 法規依循

    OECD402

  • 試驗體系

    SD大鼠

  • 試驗目的

    了解化學品是否經由皮膚吸收,且觀察短時間是否產生影響,並判定LD50。

  • 試驗起至出具報告時間

    8周。

急毒性大鼠呼吸投予
  • 法規依循

    OECD403

  • 試驗體系

    Wistar 大鼠

  • 試驗目的

    了解化學品是否經由呼吸進入到呼吸系統後造成肺部或相關組織臟器的危害並判定LD50。

  • 試驗起至出具報告時間

    4個月。

28天重複劑量口服投予試驗
  • 法規依循

    OECD 407

  • 試驗體系

    SD大鼠

  • 試驗目的

    連續口服投予28天的化學品提供大鼠服用,共3種劑量分別為低、中、高劑量。為了解在重複餵食後化學品之作用器官及毒性變化。檢測項目包括:臨床症狀、發生率、死亡率、眼底鏡檢查、體重、飼料消耗量、飼料利用率、血液學、血清生化與電解質、尿液學、臟器重、肉眼及病理觀察等,求出無毒害作用量(no observed adverse effect level, NOAEL)

  • 試驗起至出具報告時間

    7~10個月(含預試驗)。

90天重複劑量口服投予試驗
  • 法規依循

    OECD 408

  • 試驗體系

    SD大鼠

  • 試驗目的

    投予90天的時間為了解長期慢性毒性,經更長一段時間餵食則更加了解化學品造成哪些特定組織臟器的危害。共3種劑量分別為低、中、高劑量,檢測項目包括:臨床症狀、發生率、死亡率、眼底鏡檢查、體重、飼料消耗量、飼料利用率、血液學、血清生化與電解質、尿液學、臟器重、肉眼及病理觀察等,求出無毒害作用量(no observed adverse effect level, NOAEL)。

  • 試驗起至出具報告時間

    12~14個月(含預試驗)。

生殖發育毒性試驗
  • 法規依循

    OECD414

  • 試驗體系

    SD大鼠

  • 試驗目的

    了解在懷孕期間長期使用化學品後是否會對妊娠期的母體、胚胎及子代發育造成影響。

  • 試驗起至出具報告時間

    12~14個月(含預試驗)。

非脊椎動物(如水蚤)之短期毒性
  • 法規依循

    OECD202

  • 試驗體系

    Daphnia magna

  • 試驗目的

    化學品在水生環境中對於動物蚤的危害評估,透過觀察得知動物蚤的死亡率並求得半數影響濃度(EC50)或無影響濃度(NOEC)。

  • 試驗起至出具報告時間

    3~6個月(含預試驗)。

對水生藻類及藍綠藻的毒性
  • 法規依循

    OECD201

  • 試驗體系

    羊角月牙藻

  • 試驗目的

    了解化學品在水生環境中對於藻類的影響,並透過抑制率求得半數影響濃度(EC50)或無影響濃度(NOEC)。

  • 試驗起至出具報告時間

    3~5個月(含預試驗)。

魚類之短毒性試驗
  • 法規依循

    OECD203

  • 試驗體系

    斑馬魚

  • 試驗目的

    魚類為脊椎動物同為水生環境中的最高消費者,利用化學品與魚類共同培養了解其中的危害程度,並透過死亡率並求得半數影響濃度(EC50)或無影響濃度(NOEC)。

  • 試驗起至出具報告時間

    3~6個月(含預試驗)。

生物降解試驗
  • 法規依循

    OECD301F

  • 試驗體系

    微生物

  • 試驗目的

    將化學品與微生物進行共同培養,了解化學品是否會出現降解的情況及對微生物是否造成抑制作用。

  • 試驗起至出具報告時間

    4~6個月